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处方审核、调配、核对操作规程

一、总则

本规程旨在规范处方审核、调配、核对各环节的操作，确保患者用药安全、有效、合理。所有参与处方处理的药学专业技术人员必须严格遵守本规程，遵循“安全第一、质量为本、规范操作、患者至上”的原则，杜绝差错事故，提升药学服务质量。本规程适用于医疗机构内所有处方的处理流程。

二、处方审核

处方审核是保障用药安全的第一道关口，应由具备相应资质的药师负责。审核应遵循“四查十对”原则，确保处方的合法性、规范性与适宜性。

（一）审核内容

1.合法性审核：确认处方医师是否具备相应的处方权，处方格式是否符合规定，患者基本信息（姓名、性别、年龄等）是否清晰、完整。对于特殊管理药品，需核查处方医师是否拥有相应权限及处方用量是否符合国家规定。

2.规范性审核：检查处方前记、正文、后记是否完整，字迹是否清晰可辨，药品名称、规格、剂量、用法用量、给药途径、疗程等书写是否规范，是否存在错别字、模糊不清或容易引起歧义的表述。

3.适宜性审核：

*用药与诊断相符性：判断处方用药与临床诊断是否相符，是否有明确的用药指征。

*药品选择审核：选用的药品是否为治疗该病症的适宜药物，是否存在重复用药或不必要的联合用药情况。

*用法用量审核：核对药品的剂量、给药途径、用法（频次、时间）是否恰当，是否与药品说明书一致，尤其注意特殊人群（如老年人、儿童、肝肾功能不全者、