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2026年生物科技伦理测模拟试卷

一、单项选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后括号内，错选、多选或未选均无分。）

1.根据我国2023年国家卫生健康委员会修订发布的《生物医学研究伦理审查办法》，涉及人的生物医学研究项目的初始审查决定有效期最长为（）

A.6个月B.12个月C.36个月D.60个月

2.世界卫生组织（WHO）2024年正式发布的《全球人类基因组编辑治理监督战略》明确将以下哪类研究列为允许在严格监管下开展临床应用探索的范畴（）

A.可遗传生殖细胞基因组编辑用于先天性疾病预防

B.体细胞基因组编辑治疗晚期难治性恶性肿瘤

C.胚胎基因编辑用于人类身高性状增强

D.线粒体替换技术用于线粒体病预防的临床应用

3.我国2025年修订版《人类遗传资源管理条例》明确规定，利用我国人类遗传资源开展国际合作科学研究，应当取得审批的主体是（）

A.省级卫生健康委员会B.省级科技行政部门C.国家人类遗传资源管理办公室D.国家生物安全委员会

4.关于14天人类胚胎研究伦理规则，我国2022年科技部、卫健委联合发布的《人类胚胎干细胞研究伦理指导原则（修订版）》做出的调整是（）

A.所有人类胚胎体外培养研究一律不得突破受精后14天限制

B.针对出生缺陷