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抗疟药使用规范

目录

02

药物分类与选择

01

背景与概述

03

治疗指南

04

给药方案

05

不良反应管理

06

实施与监督

背景与概述

01

全球80余种按蚊可传播疟疾，冈比亚按蚊、中华按蚊为主要媒介，雌蚊叮咬是唯一自然传播途径，少数通过输血或母婴垂直传播。

传播媒介多样性

疟疾流行病学特征

病原体类型差异

流行区域分布

恶性疟原虫致病性最强，占重症死亡病例90%以上；间日疟原虫易复发；三日疟原虫和卵形疟原虫症状相对较轻但需根治。

热带及亚热带地区高发，我国已消除本土传播，但输入性病例（尤其东南亚、非洲来源）威胁持续存在。

规范制定目的与依据

整合我国2007年试行方案和2009年修订稿，明确不同疟原虫虫种的药物选择、剂量及疗程，避免临床用药混乱。

针对东南亚恶性疟原虫对青蒿素敏感性下降问题，参照WHO《抗疟药物使用指南》，规范用药以延缓耐药性扩散。

随着国际人员流动增加，通过规范输入性病例管理，阻断本土再传播链，巩固消除疟疾成果。

依据《药品管理法》及WHO预认证目录，确保抗疟药质量与疗效，与国际防控策略同步。

应对耐药性挑战

统一治疗标准

防控输入性风险

法律与政策衔接

适用范围与目标人群

预防人群

赴疟疾流行区的旅行者、边境地区高危人群，需按规范进行预防性服药或休止期根治。

治疗对象

确诊的间日疟、恶性疟、三日疟及卵形疟患者，包括本地罕见病例和输入性病例（含耐药性恶性