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润德2026执业药师法规答案新版

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姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.根据《药品管理法》，药品生产企业的生产、检验记录应当保存至何时？()

A.产品上市后1年

B.产品上市后2年

C.产品上市后3年

D.产品上市后5年

2.执业药师在执业活动中，违反职业道德，给患者造成损害的，应承担何种法律责任？()

A.警告

B.罚款

C.行政处分

D.刑事责任

3.药品生产企业在药品生产过程中，发生药品不良反应的，应当如何处理？()

A.不报告

B.及时报告

C.私下处理

D.不予理睬

4.《药品经营质量管理规范》中规定，药品零售企业应定期对药品进行哪项检查？()

A.检查有效期

B.检查生产批号

C.检查药品包装

D.以上都是

5.执业药师在执业过程中，如发现患者用药不当，应采取哪种措施？()

A.忽视不管

B.忽略患者的请求

C.告知患者正确的用药方法

D.随意更改患者的用药方案

6.药品广告应当如何标注批准文号？()

A.可不标注

B.在显著位置标注

C.在不显眼位置标注

D.随意标注

7.《药品不良反应监测和评价管理办法》规定，药品不良反应报告实行哪种制度？(