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Chemerin、Gas6与子痫前期的相关性及机制探究

一、引言

1.1研究背景

子痫前期（Preeclampsia，PE）作为妊娠期特有的一种多系统功能障碍疾病，严重威胁着母婴健康。全球范围内，PE的发病率约为3%-5%，在一些特殊地区甚至可高达8%-9%。一旦发病，孕妇不仅会出现高血压、水肿、蛋白尿等典型症状，还可能影响心脏、肝脏、肾脏等重要脏器的功能，引发子痫、心脑血管意外、心力衰竭、肺水肿、低蛋白血症、全身水肿、胸腹腔积液等严重并发症，是导致孕产妇围产期死亡的主要原因之一。同时，PE还与早产、胎儿生长受限、胎儿窘迫、胎盘早剥等不良妊娠结局密切相关，对新生儿的健康和远期预后也产生深远影响。

目前，尽管临床上采取了多种干预措施，但PE的发病机制仍未完全明确，这给疾病的早期诊断、有效治疗和预防带来了巨大挑战。因此，深入探究PE的发病机制，寻找新的生物标志物和治疗靶点，成为妇产科领域亟待解决的重要课题。

Chemerin和Gas6作为近年来备受关注的生物活性分子，在炎症反应、血管生成、细胞增殖与凋亡等生理病理过程中发挥着关键作用。越来越多的研究表明，它们可能与PE的发生发展密切相关。Chemerin作为一种脂肪因子，通过与其受体CMKLR1结合，参与调节炎症反应、免疫细胞趋化和血管内皮功能。在正常妊娠过程中，Chemerin及其受体的