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嗜铬细胞瘤规范化诊疗方案（2026年版）

一、定义与流行病学

嗜铬细胞瘤（Pheochromocytoma，PCC）是起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的神经内分泌肿瘤，可合成、储存并分泌大量儿茶酚胺（catecholamine，CA），引起持续性或阵发性高血压及多器官功能损伤；起源于肾上腺外交感神经链嗜铬细胞的肿瘤称为副神经节瘤（paraganglioma，PG），二者合称为嗜铬细胞瘤和副神经节瘤（PPGL）。本方案主要针对肾上腺来源嗜铬细胞瘤制定规范化诊疗路径，副神经节瘤可参照本方案结合部位特点执行。

根据2025年国际内分泌学会（EndocrineSociety）流行病学调查数据，PPGL的人群