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- 2026-09-03 发布于福建
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中国成人2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病管理专家共识
目录02诊断标准与方法01疾病概述与背景03管理基本原则04治疗策略与方案05监测与随访流程06共识实施与更新
疾病概述与背景01
定义与流行病学特征NAFLD/MAFLD定义演变NAFLD定义为肝细胞脂肪变5%且排除酒精等其他因素,与代谢综合征密切相关;MAFLD新定义强调代谢失调核心机制,诊断需满足超重/肥胖、T2DM或至少两项代谢异常标准,更符合疾病本质。中国流行现状全球疾病负担中国大陆NAFLD总体患病率达29.88%,男性、高龄及经济发达地区人群患病率更高;T2DM人群中NAFLD患病率高达52.56%,显著增加肝硬化及肝癌风险。NASH已成为全球肝硬化主要病因之一,其发病率增速超过病毒性肝炎,不同地区占比差异与当地代谢性疾病流行程度相关。123
病理生理机制胰岛素抵抗核心作用肝脏及外周组织胰岛素抵抗导致游离脂肪酸增加、脂质沉积,同时促进炎症因子释放,形成二次打击机制推动单纯脂肪变向NASH进展。代谢紊乱协同损伤高血糖、血脂异常与氧化应激共同作用,诱发肝细胞气球样变、炎症浸润及胶原沉积,最终导致肝纤维化甚至肝硬化。肠道菌群失调参与肠道屏障功能受损使内毒素入血,通过Toll样受体激活Kupffer细胞,放大肝脏炎症反应和纤维化进程。遗传易感性影响PNPLA3、TM6SF2等基因多态性可独立影响肝脂肪变程度和纤维化进展速度
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