原创力文档检查中发现的缺陷项目
及处理措施制剂室2014.6.23*
1.对制剂配制人员未开展《医疗机构制剂质量管理规范》等相关文件和配制操作、工艺规程的培训。从现在开始制定培训计划,内容包括《医疗机构制剂质量管理规范》、《药品管理法》、各种检验仪器和配制设备的操作规程、各品种的配制工艺标准操作规程和检验标准操作规程。每周安排0.5小时进行内部学习。每半年进行一次书面考核。*2014年下半年工作人员培训计划时间主讲人内容参加人员7月4日李彩东《医疗机构制剂质量管理规范》制剂室全体人员7月11日张惠库房的管理及药品的养护
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