直接接触药品的包装材料现场核查培训PPT课件.ppt

九、现场核查结束后，由组长组织评定汇总，作出现场考核结论，填写《药包材生产情况考核表》，由核查组全体人员签字;如有必须整改但并不影响最终通过核查的项目，需填写由核查组长和被核查企业负责人签字、盖章的书面整改意见一式三份，交企业、市级食品药品监督管理部门及省级食品药品监督管理部门各执一份。*

企业在二个月内按整改意见完成整改后,报请市级食品药品监督管理部门安监处组织复查并将复查意见盖章后寄送省级食品药品监督管理部门注册处备案。

现场核查末次会议由组长主持,宣读现场考核结论并将核查情况与企业参加人员交换意见,如有不同意见可进行解释及说明,必要时核查组须