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医疗器械清洗消毒计划

一、计划制定的核心要素

制定医疗器械清洗消毒计划，需基于当前最新的国家法律法规、行业标准及指南，并结合本机构的实际情况，如科室设置、器械种类、工作量等，确保计划的适用性与可操作性。

（一）明确管理架构与职责分工

*管理部门：通常由医院感染管理科（院感科）牵头，设备科、护理部、手术室、供应室（CSSD）及各临床科室协同参与。明确各部门在器械清洗消毒流程中的具体职责与协作机制。

*岗位职责：清晰界定从临床使用后器械的初步处理、回收、分类、清洗、消毒、干燥、检查包装、灭菌（如适用）、储存到发放等各个环节的责任人及其职责。强调“人人有责，各负其责”。

（二）规范操作流程与标准操作规程（SOP）

*依据与更新：所有操作流程必须严格遵循国家卫生健康委员会等权威部门发布的相关标准和规范，并根据标准的更新及时修订SOP。

*流程细化：针对不同类型、材质、污染程度的医疗器械，制定差异化的处理流程。SOP应图文并茂，步骤清晰，具有指导性和可追溯性。内容应涵盖清洁剂、消毒剂的选择与使用方法、清洗消毒设备的操作参数、手工清洗的具体步骤、个人防护要求等。

（三）合格的清洗消毒设备与耗材

*设备配置：根据工作量和器械类型，配置足够数量和符合标准的清洗消毒设备，如超声波清洗器、全自动清洗消毒器、灭菌器等。设备应定期维护保养，确保其性能稳定。