执业药师药学专业知识(二)-药事管理与法规参考题库含答案解析.docxVIP

  • 1
  • 0
  • 约4.69千字
  • 约 8页
  • 2026-09-04 发布于中国
  • 举报

执业药师药学专业知识(二)-药事管理与法规参考题库含答案解析.docx

执业药师药学专业知识(二)-药事管理与法规参考题库含答案解析

执业药师药学专业知识(二)-药事管理与法规参考题库含答案解析

执业药师药学专业知识(二)-药事管理与法规参考题库含答案解析

姓名:__________考号:__________

一、单选题(共10题)

1.药品生产企业的药品生产质量管理规范(GMP)认证,由国家药品监督管理部门负责吗?()

A.负责

B.不负责

C.由地方药品监督管理部门负责

D.由企业自行负责

2.医疗机构制剂室配制制剂,需要取得医疗机构制剂许可证吗?()

A.需要

B.不需要

C.由卫生行政部门决定

D.由药品监督管理部门决定

3.药品广告中,不得含有哪些内容?()

A.药品成分

B.药品功效

C.药品价格

D.未经科学评价的所谓疗效

4.药品生产企业在生产过程中,发生药品质量事故应当如何处理?()

A.立即停产停业,报告当地卫生行政部门

B.立即停产停业,报告当地药品监督管理部门

C.立即停产停业,报告上级主管部门

D.通知销售商自行处理

5.药品经营企业销售药品时,应当向购买者提供哪些信息?()

A.药品名称、生产厂商、批号、有效期

B.药品名称、生产厂商、价格、销售量

C.药品名称、功效、价格、库存量

D.药品名称、成分、价格、生产厂家

6.药品经

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档