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- 2026-09-04 发布于中国
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执业药师药学专业知识(二)-药事管理与法规参考题库含答案解析
执业药师药学专业知识(二)-药事管理与法规参考题库含答案解析
执业药师药学专业知识(二)-药事管理与法规参考题库含答案解析
姓名:__________考号:__________
一、单选题(共10题)
1.药品生产企业的药品生产质量管理规范(GMP)认证,由国家药品监督管理部门负责吗?()
A.负责
B.不负责
C.由地方药品监督管理部门负责
D.由企业自行负责
2.医疗机构制剂室配制制剂,需要取得医疗机构制剂许可证吗?()
A.需要
B.不需要
C.由卫生行政部门决定
D.由药品监督管理部门决定
3.药品广告中,不得含有哪些内容?()
A.药品成分
B.药品功效
C.药品价格
D.未经科学评价的所谓疗效
4.药品生产企业在生产过程中,发生药品质量事故应当如何处理?()
A.立即停产停业,报告当地卫生行政部门
B.立即停产停业,报告当地药品监督管理部门
C.立即停产停业,报告上级主管部门
D.通知销售商自行处理
5.药品经营企业销售药品时,应当向购买者提供哪些信息?()
A.药品名称、生产厂商、批号、有效期
B.药品名称、生产厂商、价格、销售量
C.药品名称、功效、价格、库存量
D.药品名称、成分、价格、生产厂家
6.药品经
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