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2026年供应室院感试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，总计20分）

1.根据2025年国家卫健委更新的《医院消毒供应中心（CSSD）管理规范》，灭菌后内镜的储存有效期，在达到规范要求的温湿度、储存环境为Ⅳ类洁净环境时，裸露灭菌器械的储存时限是

A.4hB.24hC.7dD.14d

答案：A

解析：2025版规范明确，裸露灭菌后存放于无菌物品存放区（Ⅳ类环境）的器械需在4小时内使用，严禁在非无菌环境裸露存放；使用一次性无菌包装材料密封包装的无菌器械储存有效期为180d，医用无纺布双层包装有效期为180d，纸塑袋单层密封包装有效期为180d，硬质密封容器包装有效期为180d。

2.压力蒸汽灭菌器进行生物监测时，标准生物测试包的制作需采用多少条全棉手术巾，将生物指示剂置于包的中心位置

A.8条B.12条C.16条D.20条

答案：C

解析：按照WS310.3-2025版要求，压力蒸汽灭菌标准生物测试包采用16条41cm×66cm的全棉手术巾，每条先横折3次再纵折2次，叠成23cm×23cm×15cm大小的测试包，将嗜热脂肪杆菌芽孢菌片置于包的几何中心位置，灭菌后培养判定结果。

3.下列哪类物品属于高度危险性物品，必须达到灭菌水平

A.呼吸机管路B.胃肠道内镜C.腹腔镜器械D.体温计

答案：C

解析：高度危险性物品指进入人体无菌