临床用血不良事件监测报告制度.docxVIP

临床用血不良事件监测报告制度

一、总则

（一）目的与依据

为规范临床用血行为，及时、准确、有效地识别、报告、调查和处理临床用血过程中发生的不良事件，最大限度地降低不良事件对患者造成的伤害，保障医疗质量与患者安全，持续改进临床用血管理水平，依据国家相关法律法规及行业标准，结合本院实际，制定本制度。

（二）定义

本制度所称临床用血不良事件，是指在临床用血过程中，由于各种原因导致的与输血相关的、可能或已经对患者造成伤害的事件，包括但不限于输血不良反应、输血错误、血液质量问题、输血相关感染、输血操作不当及其它与输血相关的非预期医疗安全事件。

（三）适用范围

本制度适用于本院所有涉及临床用血的科室、部门及相关医务人员，包括但不限于临床科室医护人员、输血科（血库）专业技术人员、检验人员及其他参与输血工作的人员。

（四）基本原则

临床用血不良事件监测报告工作遵循以下原则：

1.主动报告原则：鼓励医务人员主动发现、主动报告临床用血不良事件。

2.及时报告原则：一旦发现或疑似发生不良事件，应在规定时限内迅速报告。

3.真实准确原则：报告内容必须客观、真实、完整、准确，不得隐瞒、谎报或漏报。

4.非惩罚性原则：对于主动报告不良事件的科室和个人，除非存在故意或严重过失，一般不将其作为惩罚依据，重点在于分析原因、改进工作。

5.保密原则：对报告人及事件涉及患者的信息予以保密，保护当事人