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2025年医疗卫生检验科检验师生物样本处理手册

第1章生物样本接收与核对

生物样本的准确接收与核对，是确保后续检测结果可靠性的首要屏障。错误或遗漏在此阶段的发生，可能导致整个检测流程的价值付诸东流，甚至引发医疗决策的偏差。因此，一套严谨、规范的操作流程至关重要。本章将详细阐述从样本抵达实验室到初步确认入库的各个环节。

1.1样本接收流程

场景切入：当清晨的第一批样本被放置在传递窗或接收台上时，接收环节即已开始。操作人员需在指定时间段内，穿戴好符合生物安全等级的个人防护装备（PPE），如工作服、手套、口罩，必要时佩戴护目镜或面屏。

接收过程并非简单的签收。系统性的核对是核心。需逐一清点样本容器数量，确认与送检单上的总样本量一致。例如，一份检测申请可能包含数十个血清管或尿液样本，任何数量的偏差都必须立即记录并追溯原因。同时，初步检查样本包装的完整性，观察有无破损、渗漏或标签脱落的情况。冷链样本尤其要检查其温度是否维持在规定范围内（通常要求2-8°C），冰袋或干冰的状态是否正常。对于有特殊保存条件要求的样本（如需立即分离血浆的EDTA管），需特别注意接收时的即时处理需求。

样本在接收时应被分配一个唯一标识码，这个标识码需贯穿样本处理、检测直至结果报告的全过程，实现“样本-信息-结果”的可追溯性。条形码或RFID标签是常用的技术手段，确保标识清晰、无污损，并能被后续系统准确扫描读