2024特发性肺纤维化和进展性肺纤维化的管理要点.pdfVIP

2024特发性a市纤维化和进展的市纤维化的管理要点

特发性肺纤维化(IdiopathicpulmonaryfibrosisJPF)是一种可导致显

著发病率和死亡率的进行性疾病。近，澳大利亚和新西兰胸科学会(the

ThoracicSocietyofAustraliaandNeZealandJSANZ)发布最新立

场声明，总结了该领域2017年以来的治疗进展，并重申了多角度治疗IPF

和进展性肺纤维化(progressivepulmonaryfibrosisPPF)的重要性，

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以下为治疗和管理要点一览。

药物治疗

a对于所有诊断为IPF患者,应考虑抗纤维化治疗以减缓IPF疾病进展。

》一些数据表明，抗纤维化药物可以降低IPF患者急性加重的频率并提高

生存率。

A开始和停止抗纤维化治疗应根据患者个体化情况决定，并受疾病病程、

患者偏好、合并症和毒性风险考虑以及当地资源限制的影响。

A没有证据表明改用抗纤维化替代药物对疾病进展患者有益。

A药物不良反应并不少见，但通常可控，仅偶