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睑板腺功能障碍诊疗指南慢性弥漫性睑板腺病变·蒸发过强型干眼主因发布年份2026年

内容导览01疾病认知定义分类、流行病学与病理机制02诊断评估症状体征分级与辅助检查技术03治疗策略物理、药物与创新疗法分层递进04前沿展望类器官、载体平台与设备新突破

疾病认知认识疾病本质是规范诊疗的起点从定义分类到流行病学，建立MGD完整认知框架从定义分类到流行病学，建立MGD完整认知框架01

定义与三层核心含义三层核心含义共同构成MGD疾病本质认知MGD是以睑板腺终末导管阻塞和（或）睑酯分泌质与量异常为特征的慢性、弥漫性睑板腺病变，是蒸发过强型干眼的主要原因。慢性炎症不同于麦粒肿等急性感染。发病早期具有隐匿性。病程迁延。慢性隐匿弥漫受累多个睑板腺腺体同时受累。区别于睑板腺囊肿等局限病变。弥漫多腺体分泌紊乱睑酯的质或量改变。导致泪膜脂质层缺陷。引发眼表炎症与损伤。脂质层缺陷眼表损伤

低排出与高排出分型01分型一阻塞型开口堵塞或导管狭窄致睑酯排出障碍，临床最常见。多见于年轻人群，与用眼过度、化妆品残留相关。02分型二腺泡萎缩型腺体萎缩致分泌功能丧失。多见于老年人或病程晚期，脂质总量显著下降。03分型三高排出型睑酯分泌过多，常合并红斑痤疮。后期可能转为低排出型。04分型四混合型不同区域腺体萎缩与亢进并存。需分区评估、个体化组合治疗。

全球患病规模持续攀升数关键数据解读起始2019年全球患病人数为8