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2026年上半年毒麻药品管理制度试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题3分，总计60分）

1.根据2025版《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理补充规范》要求，医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为（），有效期满前3个月需向属地卫生健康行政部门提交换发申请。

A.1年B.2年C.3年D.5年

2.医疗机构毒麻药品专用账册的保存期限为（），期满后经属地药监、卫生健康部门共同核验同意后方可销毁。

A.自药品有效期届满之日起不少于5年B.自药品入库之日起不少于5年C.自药品有效期届满之日起不少于3年D.自药品出库使用之日起不少于3年

3.门急诊就诊的普通患者因术后镇痛需开具盐酸哌替啶注射液，毒麻处方的最大开具量为（）。

A.1日常用量B.1次常用量C.3日常用量D.7日常用量

4.2026年全国推广的毒麻药品全流程电子追溯系统要求，医疗机构完成毒麻药品处方调剂后，需在（）内将处方关联的药品追溯码、患者身份信息、使用场景上传至国家毒麻药品追溯协同平台。

A.6小时B.12小时C.24小时D.48小时

5.执业医师取得毒麻药品处方权的必要前提是经本单位组织的毒麻药品使用规范培训考核合格，该培训考核的周期不得超过（）。

A.1年B.2年C.3年D.5年

6.癌痛患者办理《麻醉药品