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2026吉林省普通高等学校专升本招生考试（药事管理与法规）历年参考题库含答案详解

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共100题）

1、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列哪项不属于药品定义为？

A.用于预防、治疗、诊断人的疾病

B.有目的地调节人的生理机能

C.与疾病有关的诊断物质

D.化妆品

2、药品生产企业在完成药品注册申请审评后，应当取得什么证书？

A.药品生产许可证

B.药品注册证书

C.药品GMP证书

D.药品经营许可证

3、根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当对药品的什么全过程负责？

A.研发、生产

B.生产、经营

C.研制、生产、经营、使用

D.生产、使用

4、麻醉药品和精神药品的管理办法由谁制定？

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院

C.省级药品监督管理部门

D.全国人大

5、药品经营企业采购药品时，应当查验供货方的哪些资料？

A.药品生产许可证或药品经营许可证、药品批准证明文件

B.营业执照、税务登记证

C.组织机构代码证、开户许可证

D.药品生产许可证或药品经营许可证

6、根据《药品管理法》，药品的标签、说明书应当符合什么要求？

A.真实、准确、完整、清晰

B.美观、大方、实用

C.简短、精炼、易懂

D.复杂、详细、专业

7、药品经营企业应当按照什么规定陈列药品？

A.药品经营质量管理规范

B.