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2026年药品管理法培训试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.根据《中华人民共和国药品管理法（2019修订）》及2025年最新配套实施细则，从事药品批发活动，应当经所在地（）批准，取得药品经营许可证。

A.县级人民政府药品监督管理部门

B.设区的市级人民政府药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国家药品监督管理局

答案：C

解析：药品批发环节的审批权限由省级药品监管部门承担，2025年实施细则进一步明确，跨省委托储存配送的批发企业需额外向委托双方所在地省级药监部门报备，不得由市级或县级部门越权审批。