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2026年麻醉药品第一类精神药品管理制度

为进一步规范麻醉药品、第一类精神药品（以下简称“管制药品”）的管理，确保其安全、合理、有效使用，防止流入非法渠道，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合本机构实际情况，特制定本制度。

一、总则

1.适用范围

本制度适用于本机构所有涉及麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存、使用、销毁等环节的管理。

2.管理原则

（1）安全第一：确保管制药品在储存、使用、运输等环节的安全，防止被盗、滥用、流失。

（2）专账管理：建立管制药品专用账册，实现全流程可追溯。

（3）专人负责：指定专人负责管制药品的采购、储存、使用、销毁等管理工作。

（4）严格审批：所有管制药品的使用必须经过严格审批，确保合理用药。

3.职责分工

（1）机构负责人：对本机构管制药品管理工作负总责，批准相关管理制度和操作流程。

（2）药剂科：负责管制药品的采购、储存、调配、使用及账册管理。

（3）医务科：负责管制药品的临床使用审批，监督合理用药。

（4）保卫科：负责管制药品的防盗、防抢工作，配合相关部门进行案件调查。

（5）财务科：负责管制药品的采购资金管理及账务记录。

二、采购管理

1.采购资质

本机构必须具备麻醉药品、第一类精神药品的采购资质，采购前需向所在地省级药品监督管理部门