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2026年药师资格《药品管理》测试卷

姓名：_____?准考证号：_____?得分：______

一、单选题（总共10题，每题2分）

1.药品生产企业在药品生产过程中，应当建立药品生产全过程控制体系，确保药品质量。以下哪项不属于药品生产全过程控制体系的内容？

A.原料采购控制

B.生产环境监控

C.药品销售环节管理

D.质量检验与放行

2.药品注册管理办法中规定，药品生产企业应当对药品进行质量检验，确保药品符合国家标准。以下哪项不属于药品质量检验的内容？

A.物理性质检验

B.化学成分分析

C.微生物限度检查

D.药品包装外观检查

3.药品广告管理办法中规定，药品广告不得含有虚假或者夸大的内容。以下哪项属于药品广告中禁止的内容？

A.药品适应症说明

B.药品用法用量说明

C.药品生产企业名称

D.药品功效的绝对化宣传

4.药品不良反应监测管理办法中规定，药品生产企业应当建立药品不良反应监测制度。以下哪项不属于药品不良反应监测制度的内容？

A.不良反应信息的收集

B.不良反应信息的分析

C.不良反应信息的报告

D.药品销售数据的统计

5.药品流通监督管理办法中规定，药品经营企业应当建立药品进货查验记录制度。以下哪项不属于药品进货查验记录制度