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- 2026-09-20 发布于广东
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2026新华制药入职考试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共10题)
1.制药生产中常用的溶剂是()
A.水B.酒精C.汽油D.硫酸
2.药品质量标准中,“有效期”是指()
A.药品能保持质量的期限B.药品在规定条件下能保持质量的期限
C.药品在常温下能保持质量的期限D.药品在低温下能保持质量的期限
3.制药企业的洁净区一般要求的洁净级别是()
A.100级B.1000级C.10000级D.300000级
4.以下哪种药物属于抗生素()
A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.对乙酰氨基酚
5.药品生产过程中,批生产记录应保存至药品有效期后()
A.1年B.2年C.3年D.5年
6.制药用水中,纯化水的制备方法不包括()
A.离子交换法B.反渗透法C.蒸馏法D.过滤法
7.药品的批准文号格式为()
A.国药准字+字母+8位数字B.国药试字+字母+8位数字
C.国药健字+字母+8位数字D.国药食字+字母+8位数字
8.以下哪种剂型不属于固体制剂()
A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.颗粒剂
9.药品储存的相对湿度一般要求为()
A.35%-7
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