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2026年《医疗器械说明书和标签管理规定》试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，每题只有1个正确答案）

1.2026年修订实施的《医疗器械说明书和标签管理规定》的制定依据不包括以下哪部法律法规？

A.《医疗器械监督管理条例》

B.《中华人民共和国消费者权益保护法》

C.《医疗器械注册与备案管理办法》

D.《中华人民共和国产品质量法》

2.医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供给用户，涵盖该产品（）的基本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。

A.安全有效

B.性能参数

C.适用范围

D.风险警示

3.医疗器械标签是指在医疗器械或者其包