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ISO17025：2026实验室-抽样控制程序

1.目的与范围

本程序旨在规范实验室所有检测/校准活动中涉及的抽样过程，确保从抽样策划、实施、样品运输与贮存到抽样记录的全过程均得到有效控制，从而保证所抽取样品的代表性、完整性和有效性，为后续检测/校准结果的准确性和可靠性奠定基础。

本程序适用于实验室在其认可范围内，为客户提供检测/校准服务时，由实验室人员执行的所有抽样活动。若客户提供的样品为非实验室抽样，本程序相关条款可作为对客户抽样过程进行技术评价或提供抽样指导的参考依据。

2.职责

*技术负责人：负责审批关键或复杂的抽样方案，确保抽样技术的适宜性和科学性；负责抽样人员资质的最终确认。

*质量负责人：负责监督本程序的有效实施，组织对抽样过程的质量审核，并对抽样过程中出现的不符合项进行跟踪处理。

*抽样小组/抽样员：严格按照批准的抽样方案和本程序要求执行抽样操作；负责抽样工具的检查、维护和校准状态的确认；准确、完整地记录抽样信息；确保样品在运输和传递过程中的完整性与代表性。

*实验室管理员/样品管理员：协助抽样方案的准备；负责抽样工具、容器和标签的管理；接收抽样样品，并核对样品信息与状态。

3.抽样策划与准备

3.1抽样方案的制定与确认

实验室应根据检测/校准目的、样品特性、批量大小、均匀性以及相关标准、规范或客户要求，制定详细的抽样方案。抽样方案应