2026年药品经营岗位风险自查实操培训试卷（含答案）.docxVIP

2026年药品经营岗位风险自查实操培训试卷（含答案）

一、单选题（每题2分，共30分）

1.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明（）和其他标识。

A.药品合格证明

B.药品检验报告

C.药品批准文号

D.药品生产许可证

答案：A

解析：《药品管理法》规定，药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

2.《药品经营质量管理规范》（GSP）要求药品零售企业对陈列的药品进行定期检查的周期是（）。

A.每月

B.每季度

C.每半年

D.每年

答案：A

解析：药品零售企业应当对陈列的药品进行按月检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。

3.药品批发企业仓库中，阴凉库的温度要求是（）。

A.不超过20℃

B.210℃

C.030℃

D.1030℃

答案：A

解析：药品批发企业仓库中，常温库温度为030℃，阴凉库温度不超过20℃，冷库温度为210℃。

4.以下哪种药品在储存时不需要专库或专柜存放，双人双锁保管（）。

A.麻醉药品

B.一类精神药品

C.医疗用毒性药品

D.处方药

答案：D

解析：麻醉药品、一类精神药品和医疗用毒性药品属于特殊管理药品，需要专库或专柜存放，双人双锁保管。处方药不需要特殊的保