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- 2026-09-23 发布于重庆
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单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。各种遗传病的发病率1.单基因遗传病(1)定义:受一对等位基因控制的遗传病。(2)分类显性遗传病隐性遗传病常染色体上:多指、并指软骨发育不全X染色体上:抗维生素D佝偻病常染色体上:白化病先天性聋哑苯丙酮尿症镰刀型细胞贫血症X染色体上:血友病色盲进行性肌营养不良伴Y遗传:外耳道多毛巴西一名黑人妇女有5个孩子,其中3个子女都患上了白化病,皮肤、头发、甚至眉毛都是白色,而另外2个孩子同妈妈一样,则保持了黝黑的肤色苯丙酮尿症正常基因(PP或Pp)酪氨酸苯丙氨酸羟化酶苯丙氨酸基因表达异常基因(pp)另一种酶苯丙氨酸苯丙酮酸2.多基因遗传病——由两对以上等位基因控制的人类遗传病较常见的有冠心病、哮喘病、唇裂(俗称兔唇)、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。常表现出家族性聚集现象,群体发病较率高,且比较容易受环境影响。特点唇裂3.染色体异常遗传病:◆常染色体异常:指由常染色体变异而引起的遗传病。如:21三体综合症(先天性愚型),猫叫综
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