医用压力容器安全阀校验指南（2025版）.docxVIP

医用压力容器安全阀校验指南（2025版）

1范围与规范性引用文件

1.1适用范围界定

本指南专门针对医疗卫生机构在用医用压力容器（如蒸汽灭菌器、大型高压氧舱、centralized供气系统储气罐、电热蒸汽发生器等）附属的安全阀进行定期校验、维修与更换管理。内容涵盖安全阀的离线校验、在线校验技术要求、判定准则以及校验后的铅封与记录归档。鉴于医用环境的特殊性，本指南特别强调生物安全控制与设备连续运行保障之间的平衡，适用于医院设备科、医学工程部以及具备相应资质的第三方特种设备检验机构。

1.2规范性引用文件

校验工作应严格遵循国家现行特种设备安全技术规范及行业标准，包括但不限于：

《固定式压力容器安全技术监察规程》（TSG21-2016）及其修改单；

《安全阀安全技术监察规程》（TSGZF001-2006）；

《压力容器定期检验规则—安全阀校验要求》；

GB/T12241安全阀一般要求；

GB/T12242压力释放装置性能试验规范；

YY/T0084医用高压氧舱及相关配套设备安全技术要求；

WS310.2/3医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范。

1.3术语定义与关键指标

为确操作一致性，本指南对以下核心术语进行界定：

整定压力：安全阀在运行条件下开始开启的预定压力，通常为医用压力容器设计压力的1.05倍至1.1倍；

排放压力：阀瓣达到规定开启高