医疗器械三类高风险器械委托生产质量协议.docx

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医疗器械三类高风险器械委托生产质量协议

甲方(委托方/产品注册人):________________________

统一社会信用代码:________________________

医疗器械注册人备案/生产许可证编号:________________________

注册地址:________________________

法定代表人:________________________

质量负责人:________________________联系电话:________________________

乙方(受托生产方):________________________

统一社会信用代

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