深度优化纯净版细胞培养中的细节问题专家讲座.pptVIP

细胞培养中细节问题深度优化纯净版细胞培养中的细节问题专家讲座第1页

基础篇-无菌操作基本技术1.试验进行前，无菌室及无菌操作台(laminarflow)以紫外灯照射30-60分钟灭菌，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始试验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以防止失误混同或细胞间污染。试验完成后，将试验物品带出工作台，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作。

2.无菌操作工作区域应保持清洁及宽大，必要物品，比如试管架、吸管吸收器或吸管盒等能够暂时放置，其它试验用具用完即应移出，以利于气流之流通。试验用具以70%ethanol擦拭后才带入无菌操作台内。试验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。

3.小心取用无菌之试验物品，防止造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作试验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45°角取用，尽可能勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。

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4.工作人员应注意本身之安全，须穿戴试验衣及手套后才进行试验。对于来自人类或是病毒感染之细胞株应尤其小心操作，并选择适当等级之无菌操作台(最少C