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2026年药师资格药品管理与用法专业知识题集

一、单选题（每题1分，共20题）

1.我国《药品管理法》规定，药品生产企业必须具备与其药品生产相适应的设施、设备、专业人员，并制定药品生产质量管理规范，该规范是（）。

A.GCP

B.GMP

C.GLP

D.GSP

E.GUP

2.药品批准文号的格式为“国药准字+字母+数字”，其中字母“H”代表（）。

A.中药

B.化学药品

C.生物制品

D.进口药品

E.处方药

3.药品说明书中的【用法用量】项，对于口服固体制剂通常标注为“一次X片/粒”，这里的“X”应表示（）。

A.成人常用剂量

B.儿童常用剂量

C.总剂量

D.单次剂量

E.每日剂量

4.药品标签上必须标注的内容不包括（）。

A.药品名称

B.生产批号

C.有效期

D.生产厂家地址

E.详细用法用量说明

5.药品分类管理中，属于特殊管理的药品是（）。

A.处方药

B.非处方药

C.医疗用毒性药品

D.第二类精神药品

E.外用药品

6.药品生产企业在药品包装、标签、说明书上使用注册商标的，必须经药品监督管理部门批准，且不得标注（）。

A.“注册商标”字样

B.?符号

C.?符号

D.?符号和?符号

E.无符号

7.药品广告必须真实、准确，不得含有保证功效、说明治