光催化分解水的Z型异质结体系构建与机理结题报告.docVIP

光催化分解水的Z型异质结体系构建与机理结题报告

一、Z型异质结光催化体系的构建策略

（一）半导体材料的筛选与组合

在Z型异质结体系构建中，半导体材料的能带结构匹配性是核心前提。本研究通过对TiO?、g-C?N?、WO?、MoS?等20余种常见光催化材料的能带结构进行系统表征，结合密度泛函理论（DFT）计算，筛选出三对具有潜在Z型异质结构建价值的材料组合：TiO?/g-C?N?、WO?/MoS?以及CdS/ZnO。

以TiO?/g-C?N?组合为例，TiO?的导带底（CB）位置为-0.29eV，价带顶（VB）位置为2.71eV；g-C?N?的CB位置为-1.12eV，VB位置为1.58eV。两者的能带结构呈现典型的交错型分布，TiO?的CB位置高于g-C?N?的CB位置，而g-C?N?的VB位置高于TiO?的VB位置，这为Z型电荷传输路径的形成提供了热力学基础。

（二）界面调控与异质结制备

异质结界面的接触状态直接影响电荷分离效率。本研究采用三种不同的制备方法构建Z型异质结：

原位生长法：以g-C?N?为基底，通过水热法在其表面原位生长TiO?纳米棒。表征结果显示，TiO?纳米棒均匀垂直生长于g-C?N?薄片表面，形成紧密的肖特基接触。这种接触方式有效缩短了电荷传输距离，界面电荷转移电阻较物理混合法降低了47%。

静电自组装法：利用WO?和MoS?表面的电荷差异，通过静电引力