2024年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷(二)含答案.docxVIP

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  • 2026-09-28 发布于河北
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2024年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷(二)含答案.docx

2024年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷(二)含答案

一、单选题(每题1分,共20分)

1.药品生产企业销售药品时,应当提供药品说明书的是()

A.药品生产批号B.药品批准文号C.药品生产日期D.药品有效期

【答案】B

【解析】药品生产企业销售药品时,必须提供药品说明书。

2.执业药师在执业活动中发现药品质量问题,应当立即()

A.自行处理B.向企业负责人报告C.向患者说明D.向药品监管部门报告

【答案】D

【解析】执业药师在执业活动中发现药品质量问题,应当立即向药品监管部门报告。

3.药品说明书中的【用法用量】项,不包括()

A.用法B.用量C.疗程D.储存条件

【答案】D

【解析】药品说明书中的【用法用量】项,包括用法、用量和疗程。

4.医疗机构制剂配制许可证有效期届满需要继续配制的,应当在有效期届满前()个月申请换发。

A.1B.2C.3D.6

【答案】C

【解析】医疗机构制剂配制许可证有效期届满需要继续配制的,应当在有效期届满前3个月申请换发。

5.以下哪个不属于药品广告的内容?()

A.药品名称B.药品适应症C.药品价格D.药品生产企业地址

【答案】D

【解析】药品广告的内容包括药品名称、药品适应症和药品价格,不包括药品生产企业地址。

6.药品分类管理制度中,属于处方药的是()

A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.处方药D.特殊管理药品

【答案】C

【解析】药品分类管

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