2026年静脉用药集中调配质量管理规范测试题及答案.docxVIP

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  • 2026-09-28 发布于四川
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2026年静脉用药集中调配质量管理规范测试题及答案.docx

2026年静脉用药集中调配质量管理规范测试题及答案

一、单项选择题(每题1分,共20分)

1.静脉用药集中调配中心(PIVAS)洁净区中,水平层流台、生物安全柜的核心操作区域洁净度级别要求是?

A.百级

B.千级

C.万级

D.十万级

答案:A

解析:依据规范要求,核心操作区需达到百级洁净度,二次更衣区域为万级,一更及辅助区域为十万级。

2.负责静脉用药医嘱适宜性审核的人员应当具备的最低资质是?

A.药士以上专业技术职务任职资格

B.药师以上专业技术职务任职资格

C.主管药师以上专业技术职务任职资格

D.副主任药师以上专业技术职务任职资格

答案:B

3.生物安全柜进行调配操作时,所有操作应在离工作台外沿多少距离的区域内进行,避免靠近外沿导致污染?

A.5cm

B.10cm

C.15-20cm

D.30cm

答案:C

4.细胞毒性等危害药品调配应当选用的洁净设备是?

A.水平层流洁净台

B.Ⅱ级生物安全柜

C.普通净化台

D.开放操作台

答案:B

5.洁净区用于皮肤、物表消毒的75%乙醇,开启后的最长使用效期是?

A.24小时

B.7天

C.14天

D.30天

答案:B

6.成品输液的出库质量检查内容不包括以下哪项?

A.药液有无沉淀、变色、异物

B.输液袋有无渗漏、破损

C.标签信息是否完整清晰

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