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2026年麻醉药品和精神药品处方权培训考核试卷(附答案)

一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订版）规定，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是

A.省级卫生健康行政部门

B.设区的市级卫生健康行政部门

C.县级卫生健康行政部门

D.省级药品监督管理部门

2.按照《处方管理办法》要求，为门（急）诊普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方的常用量上限是

A.1日常用量

B.1次常用量

C.3日常用量

D.7日常用量

3.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

4.按照《癌症疼痛诊疗规范（2025年版）》要求，癌痛镇痛治疗的第一阶梯用药是

A.弱阿片类药物

B.强阿片类药物

C.非甾体类抗炎药物

D.抗惊厥类辅助用药

5.下列药物中，属于第一类精神药品的是

A.咪达唑仑

B.哌替啶

C.氯胺酮

D.可待因

6.麻醉药品处方的印刷用纸颜色为

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

7.按照麻精药品处方管理要求，第二类精神药品处方的保存期限为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

8.哌替啶的临床应