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《疫苗管理法》知识测试试题及答案

一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分）

1.根据《疫苗管理法》规定，疫苗生产企业应当建立真实、准确、完整的疫苗生产记录，并保存至疫苗有效期满后（）年。该期限的设定主要是为了确保疫苗的可追溯性和安全性。

A.2年

B.5年

C.10年

D.15年

【答案】C

【解析】《疫苗管理法》第五十二条规定：“疫苗生产企业应当建立真实、准确、完整的疫苗生产记录，并保存至疫苗有效期满后十年。”该长期保存期限的设定是为了确保在出现疫苗不良反应或需要追溯生产环节时，能够有足够的历史数据支持调查和处置。选项A、B、D的保存期限均不符合法律规定，可能导致关键信息缺失，影响监管和追溯工作。

2.疫苗接种前，接种人员应当告知受种者或者其监护人疫苗相关的哪些事项？以下哪项不属于必须告知的内容？

A.疫苗的名称、规格、批号

B.疫苗接种的禁忌症和不良反应

C.疫苗接种后可能出现的短期反应

D.疫苗生产企业的名称和联系方式，但无需说明其是否为进口疫苗

【答案】D

【解析】《疫苗管理法》第三十四条规定：“接种人员应当告知受种者或者其监护人疫苗的名称、规格、批号、生产企业和生产日期、有效期、储存条件、接种禁忌症、不良反应以及接种后应当注意的事项。”选项D中，虽然告知生产企业和联系方式是必要的