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2026年标本采集错误补救护理方案

为规范临床标本采集错误的应急处置与补救流程，降低检验前误差对诊疗安全的影响，保障患者医疗安全，依据《医疗机构临床实验室管理办法（2025修订版）》《全国临床检验操作规程（第5版）》《护理质量敏感指标监测规范（2026版）》，结合当前智慧护理全流程追溯系统、AI辅助采集核验等技术应用现状，制定本补救护理方案。本方案适用于各级各类医疗机构临床护理单元的血液、尿液、粪便、体液、组织等各类标本采集错误的处置与补救，自2026年1月1日起实施。

一、术语界定与错误分级

（一）术语界定

标本采集错误指临床护理人员从接收检验申请、标本采集、标本转运至检验科接收前的全流程中，发生的导致标本身份信息与患者不匹配、标本质量不符合检验要求、标本流转异常等可能影响检验结果准确性或诊疗安全的情况，包含人工操作失误及信息化系统关联错误（如RFID标签绑定错误、电子条码匹配错误等）。

（二）错误分级

根据错误的严重程度、对患者诊疗的影响及潜在风险，将标本采集错误分为三级：

1.Ⅰ级（严重错误）：指可能直接导致误诊、漏诊、院感暴发或重大医疗纠纷的错误，主要包括患者身份识别错误、标本条码/标签信息与患者错配、高致病性病原微生物标本污染/泄漏、手术/活检组织标本丢失/错放、稀有血型标本信息错配等。据2025年全国临床检验质量控制中心监测数据，全国三级医院Ⅰ级标本采集错误发生率为0