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2026年验收员培训试卷及答案

一、填空题（每空1分，共20分）

1.《药品经营质量管理规范》（2023年修订版）明确要求，药品批发企业验收员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业____以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。

2.冷链药品到货验收时，应当查验运输过程的温度记录，运输全程温度不得超出____℃范围，记录时间间隔不得超过____分钟，温度偏差时长累计超过____分钟的应当拒收。

3.同一批号的整件药品到货验收时，整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查____件；整件数量在50件以上的，每增加50件至少增加抽样检查____件，不足50件的按50件计。

4.验收外用药品时，其包装标识应当印有规定的专用标志，图案为____底____字的“外”字。

5.2025版《药品追溯码编码要求》规定，药品到货验收时应当逐批核验追溯码，做到“____、____、____”，确保追溯数据真实、完整、可查。

6.特殊管理药品中，医疗用毒性药品的验收应当在____内由双人共同完成，验收记录应当留存____年备查。

7.中药材、中药饮片验收时，应当检查包装上的标签内容，中药饮片标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明____。

8.进口药品验收时，应当查验加盖供货单位公章的《进口药品注册