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- 2026-10-09 发布于北京
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我们的目标是利用RNA‑seq获得的计数数据,找出在两个感兴趣的组之间表达(或丰度)
存在差异的(例如,正常乳腺与乳腺样本,或不同发育阶段的样本)。
有向无环图
:u
As
a
m
p
l
e
s
from
gro组A样本(例如伤口乳腺组织)
k :样本j中对齐到i的读数数量
ij
ρ(j):样本j的类别指示符(等于“a”或“b”)
模型
:
我们为观察到的计数K建立了一个模型
ij
EK = μρ
iji(j)
这里我们遇到了一个问题,因为样本的质量不均匀。某些样本的读数比其他样本更多,我们需
要进行归一化处理
3
EK = 9iρ(j)j
ij
9:
ρ(j):
Cconcentration的i的片段,
S:
采样S/vip
最初用于RNA‑seq数据的建模方法仅限于此:K = PiS×i
(7.109)
Sj)。这被证明不足以捕
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