2026年最新执业药师药品质量监控考试真题及答案.docxVIP

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2026年最新执业药师药品质量监控考试真题及答案.docx

2026年最新执业药师药品质量监控考试真题及答案

1.根据2025年国家药监局印发的《关于进一步完善药品追溯体系建设的通知》要求,以下药品中,不属于2026年6月底前必须实现各级销售包装赋码并可扫码追溯至最小零售单位的是()

A.国家组织药品集中采购中选的全部化学药品、生物制品、中成药

B.血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

C.所有市场流通的中药饮片、中药材初加工产品

D.疫苗、药品类易制毒化学品

2.根据《药品生产监督管理办法》2025年修订版关于质量受权人跨生产场地履职的相关要求,药品上市许可持有人、药品生产企业的质量受权人确需兼任多个生产场地质量受权人职责的,每季度在每个生产场地的现场履职时长不得少于()个工作日

A.5B.10C.15D.20

3.药品经营企业储存运输冷链药品时,温湿度自动监测系统的测点终端在运输过程中的数据采集间隔不得超过(),监测数据出现超出规定温湿度范围时应当()

A.1分钟,实时触发报警B.5分钟,30秒内触发报警

C.10分钟,1分钟内触发报警D.30分钟,2分钟内触发报警

4.根据2025年修订的《药品网络销售监督管理办法》,以下药品中,可以通过网络向个人消费者销售的是()

A.医疗用毒性药品、放射性药品

B.未列入非处方药目录的口服抗菌药物

C.药品类易制毒化学品单方制剂

D.终止妊娠药品

5.省级药品

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