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2026年不合格药品及销毁试题及答案

一、填空题（每题2分，共20分）

1.药品生产、流通和使用过程中，发现的不符合药品标准或规定的药品称为______。

2.不合格药品的销毁必须由具有相应资质的机构进行，通常由______部门负责监督。

3.销毁不合格药品时，应确保销毁过程符合环保要求，防止______。

4.不合格药品的销毁记录应保存至少______年，以备查验。

5.药品生产企业发现不合格药品后，应立即采取______措施，防止不合格药品流入市场。

6.销毁不合格药品前，应进行______，确保药品无法被重新使用。

7.不合格药品的销毁过程应有详细的______记录，包括销毁时间、地点、参与人员等。

8.销毁不合格药品时，应确保现场______，防止意外事故发生。

9.药品经营企业发现不合格药品后，应立即通知______，并采取相应措施。

10.不合格药品的销毁方式包括______、焚烧等。

二、判断题（每题2分，共20分）

1.不合格药品可以经过简单的处理后再销售。（×）

2.销毁不合格药品时，应确保药品被彻底破坏，无法恢复原状。（√）

3.不合格药品的销毁过程不需要记录。（×）

4.药品生产企业发现不合格药品后，可以自行决定是否销毁。（×）

5.销毁不合格药品时，应确保现场安全，防止环境污染。（√）

6.不合格药品的销毁记录可以随意保存