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2026年最新给药制度考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.根据2025年国家卫生健康委更新印发的《医疗机构给药安全核心制度》要求，临床给药执行“三查九对”制度，以下不属于“九对”范畴的是（）

A.患者姓名、床号、住院号

B.药名、剂量、浓度、时间、用法

C.药品生产企业与药品批准文号

D.药物相互作用预警信息、患者特殊人群风险标识

答案：C。解析：2025版核心制度将原有“三查七对”升级为“三查九对”，即在操作前、操作中、操作后核查的基础上，需核对九项核心信息：患者姓名、床号、住院号、药名、剂量、浓度、时间、用法，以及智能给药系统实时弹出的药物相互作用/配伍禁忌预警、患者身份标识栏的特殊人群风险提示（含妊娠/哺乳期、严重肝肾功能不全、药物基因代谢异常、过敏高风险、透析状态等）。药品生产企业、批准文号属于药事管理入库验收环节的核验内容，不属于临床给药环节的强制核对范畴。

2.按照2026年全国医疗机构麻精药品全流程数字化追溯管理要求，住院患者使用麻醉药品、第一类精神药品给药时，需完成的“三码匹配”核验不包含以下哪项（）

A.患者腕带/医保电子凭证身份码

B.药品最小包装追溯码

C.给药执行护士的执业电子证照码

D.患者家属的陪护身份识别码

答案：D。解析：2026年起全国二级以上医疗机构需实现麻精药品全流程链上追溯，给药环节必须扫描患者身份识别码、药品