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2026efim适应指南：多病共存患者肌肉减少症的识别和管理

目录

02

识别与筛查策略

01

背景与概述

03

多病共存患者管理原则

04

营养干预方案

05

运动与康复干预

06

疗效评估与长期随访

背景与概述

01

多病共存与肌少症关联

高共病率与不良预后

多病共存成年患者中肌肉减少症极为普遍，这种状态直接导致患者身体虚弱、功能受限，并显著增加残疾、长期住院及死亡风险。

临床管理亟待规范

多病共存患者的代谢异常与多重用药使肌少症干预更为复杂，传统单一疾病管理模式难以满足此类患者的综合干预需求。

双向恶化机制复杂

多病共存与肌少症互为因果，慢性全身性炎症及内分泌紊乱加速肌肉流失，而肌少症引发的行动障碍又加重原有疾病进展。

针对多病共存这一特殊群体，整合现有最佳证据，解决既往指南在复杂合并症人群中适用性不足的问题。

针对多病共存特点，系统评价营养、运动及药物干预的有效性与安全性，指导临床制定个体化综合管理方案。

通过明确病例发现、筛查与诊断路径，提高临床医生对多病共存合并肌少症的早期识别率与诊断准确性。

填补临床实践空白

规范临床识别流程

优化综合干预策略

为应对多病共存患者日益严峻的肌少症管理挑战，欧洲内科学联盟基于循证医学证据，对现有指南进行批判性评估与适应化调整，提供实用框架。

2026EFIM指南制定背景

指南核心目标与适用范围

旨在为多病共存患者肌少症的识别和管理提供