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抗肿瘤治疗后血小板减少治疗方案专家共识学习与解读

CATALOGUE

目录

02

发病机制与危险因素

01

背景与概述

03

诊断与分级标准

04

治疗策略与药物应用

05

临床管理路径与预防

06

总结与展望

01

PART

背景与概述

抗肿瘤治疗与血小板减少现状

血液学毒性反应频发

血小板减少症是肿瘤治疗中常见的血液学不良反应，会显著增加患者出血风险，严重时可导致死亡，并延长住院时间及增加医疗费用。

随着靶向药物和免疫检查点抑制剂等非细胞毒药物广泛进入临床实践，研究报道这些药物同样会引发血小板减少的血液学毒性。

非细胞毒药物导致血小板减少症的机制与传统的化疗所致血小板减少症（CIT）不同，其临床管理更为复杂，需要系统而全面的指导。

治疗手段拓展引发新问题

发病机制呈现复杂多样性

目前对肿瘤治疗导致血小板减少症的管理多基于小样本临床研究和临床经验，缺乏高质量循证证据，亟需通过共识规范临床管理。

考虑到新型小分子TPO-RA的上市、CTRT管理模式的复杂多样，以及疫情形势下肿瘤患者管理模式的转变，编写本共识以优化临床管理。

整合现有临床证据和专家经验，应对高质量循证证据缺失、新型TPO-RA上市及管理模式复杂多样的现状，指导肿瘤治疗相关血小板减少症（CTRT）的临床实践。

弥补循证证据不足

靶向药物和免疫检查点抑制剂等抗肿瘤药物广泛应用，其引发血小板减少的机制与CIT不同，需要有系