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- 2026-10-16 发布于四川
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浙江执业药师资格考试(附答案)
单项选择题(每题2分,共20分)
1.药品不良反应报告和监测是指()
A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
2.以下不属于国家基本药物遴选原则的是()
A.防治必需
B.安全有效
C.价格便宜
D.使用方便
3.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应当具备的条件不包括()
A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
4.药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()
A.新药监测期内的药品
B.国家基本药物目录中的药品
C.首次进口5年内的药品
D.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
5.药品召回的主体是()
A.药品监督管理部门
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
6.下列药品中,没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是()
A.治疗
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