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精神类药品管理规范（最新）

为全面规范本机构第一类、第二类精神类药品全生命周期管理，防范药品流弊风险，保障临床合理用药需求，保护患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）、《精神药品临床应用指导原则》、《医疗机构处方审核规范》（国卫办医发〔2018〕14号）、《处方管理办法》（卫生部令第53号）等现行法规要求，结合本机构实际运营情况制定本规范。本规范所有条款为强制性执行条款，适用于二级及以上综合医疗机构、精神专科诊疗机构所有涉及精神类药品操作的岗位和环节。

第一章总则

一、适用范围

1.本规范覆盖精神类药品从采购申报、供应商对接、入