动物组织和细胞培养技术PPT课件上海市县级优课.pptVIP

HEK293细胞(humanembryonickidney)1973年动物细胞培养技术Hek293细胞观察实验记录

汇报者:第一小组代表杨丰睿11月14日100倍镜下11月14日400倍11月15日400倍凹窝载玻片蛙胚神经组织和淋巴液1907年,哈里森采用盖玻片覆盖凹窝载玻片悬滴培养法。实验1：体验悬滴培养法实验仪器和试剂：凹窝载玻片、盖玻片、生理盐水(替代)实验步骤：1、吸取一小滴生理盐水滴在盖玻片上2.将盖玻片倒置于中央凹陷的载玻片哈里森悬滴培养法”，将蛙胚原始脊髓节段，移到事先滴有从成体蛙淋巴囊吸取的新鲜淋巴液的盖玻片上，淋巴液很快凝固，使组织小块固定在一定的位置上。然后将盖玻片倒置于一块中央凹陷的厚载玻片上，盖玻片的周缘用蜡封固。蛙胚神经组织存活了数周。悬滴培养法的优点:

无菌的环境淋巴液不易蒸发,提供营养凹槽提供了氧气便于随时显微观察悬滴培养法的缺点:空间小气体交换困难……动物组织块细胞悬液1957年杜尔贝科（Dulbecco)等人采用胰蛋白酶消化处理动物组织和应用液体培养基的方法，获得了单层细胞培养。单层培养法的出现，对组织培养的发展起了很大的推动作用。20世纪60年代后，动物