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2026事业单位笔试-新疆-新疆肿瘤科（医疗招聘）历年参考题库含答案详解

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共100题）

1、根据《药品管理法》，药品生产企业应当遵守GMP规范，以下关于药品生产质量管理规范的说法错误的是：

A.GMP规范要求药品生产过程全程质量控制

B.药品生产企业应当建立质量管理体系

C.药品生产记录应当真实、完整、可追溯

D.药品生产企业可自行决定生产工艺，无需审批

2、关于药品经营许可证的管理，以下说法正确的是：

A.药品经营许可证有效期为5年

B.药品经营许可证可由企业自行转让

C.药品经营企业变更许可事项无需重新申请

D.药品经营许可证无需公示

3、根据《药品管理法》，药品追溯制度要求，以下关于药品追溯的说法正确的是：

A.药品追溯只需记录生产信息

B.药品上市许可持有人应当建立药品追溯体系

C.药品追溯信息无需向监管部门开放

D.药品经营企业无需参与追溯

4、关于药品不良反应监测和报告，以下说法错误的是：

A.药品生产、经营企业和医疗机构应当报告不良反应

B.严重不良反应应当在15日内报告

C.死亡病例应当立即报告

D.药品广告可以宣传不良反应治疗效果

5、下列哪项是恶性肿瘤细胞最本质的生物学特征？

A.细胞体积增大

B.核分裂象增多

C.无限增殖能力

D.细胞形态异型性

6、关于肿瘤标志物CEA的临床意义