2025年医疗行业检验科技师危急值报告审核手册.docxVIP

2025年医疗行业检验科技师危急值报告审核手册

第1章总则

1.1适用范围

本手册旨在规范2025年度医疗行业检验科技师在危急值报告审核环节的操作规程与质量管理要求。其适用范围涵盖各级医院、独立医学检验所及其他提供临床检验服务的机构中，承担危急值报告审核职责的检验科技师。具体工作内容涉及对检验科（室）产生的、被初步判定为危急值的检验项目结果进行复核、确认，并最终决定是否发出危急值报告，以及处理相关审核过程中的变异与问题。本手册不直接适用于常规检验结果的审核流程，其核心聚焦于潜在危及患者生命或安全的异常结果管理。

1.2目的目的

危急值报告的准确性与及时性，直接关系到临床救治的成败。检验危急值报告审核是确保这一关键环节质量的核心控制步骤。设立本手册的根本目的，在于通过明确审核原则、细化操作流程、强化责任落实，最大限度地减少因审核疏漏导致的错误报告（如漏报、误报），从而保障患者安全，提高医疗质量。同时，规范审核工作也有助于明确检验科技师在危急值管理中的角色与职责，促进科室内部及与临床科室间的有效沟通，构建更完善的危急值管理闭环。

1.3目依据

本手册的制定与执行，主要依据国家卫生健康委员会发布的《医疗机构临床实验室管理办法》、《临床实验室危急值报告管理规范》等相关法律法规及行业标准。同时，也参考了国内外关于实验室质量管理体系（如ISO15189）、危急值管理最佳实践指南，并结