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2026年最新给药制度试题及答案

1.根据2025年国家卫生健康委修订印发、2026年正式实施的《医疗机构给药安全管理规范》，临床给药操作执行核心查对制度时，在传统“三查七对”基础上新增的强制核对要素是（）

A.药物基因多态性匹配提示

B.患者近7天内动态更新的药物过敏记录

C.给药后15分钟不良反应追踪记录

D.共病药物相互作用系统预警

正确答案：B。答案解析：2026版给药规范明确要求，传统三查七对仅核对入院时采集的过敏史存在信息滞后风险，必须将患者入院后近7天内新发生的药物过敏反应、皮试阳性结果作为强制核对要素，同步对接全国跨机构药物过敏史数据库，避免因信息更新不及时引发过敏事件，其余选项为给药评估环节内容，不属于新增核心查对要素。

2.根据2026年麻精药品全链条追溯管理要求，麻精药品注射剂从药房发出到患者给药的全流程留痕要求中，下列行为违规的是（）

A.药房发药时双人核对药品批号、效期、数量，扫码匹配全国麻精药品追溯码

B.护士取药时核对处方信息与药品信息一致后双签名确认

C.急诊抢救患者急需麻精药品时，可先给药，待抢救结束后12小时内补录追溯信息

D.给药时双人核对患者身份、给药剂量，空安瓿回收后双人核对销毁

正确答案：C。答案解析：2026版麻精药品管理要求明确，即使是急诊抢救场景，麻精药品的追溯信息必须在给药后2小时内补录完成，严禁超过时限补录或漏录，确保药