临床检验标本保存规范.docxVIP

临床检验标本保存规范

临床检验标本保存是检验分析前质量控制的核心环节，直接影响检测结果的准确性与可靠性，所有保存操作需严格遵循生物安全优先、时效性匹配、标识唯一可追溯、质量全流程可控的原则，确保标本在保存周期内待测组分稳定性符合检测方法学要求，避免因保存不当导致的结果偏差、生物安全风险。

所有进入保存流程的标本，需在接收环节逐一完成前置核验与标准化前处理。首先是标本质量初筛，确认标本标识（含患者姓名、唯一识别号、标本类型、采集时间）与检验申请单一致，容器无破损、渗漏，标本量满足检测与复查要求，不存在影响检测的干扰因素。统一不合格标本判定标准：①标本标识模糊、缺失或与申请单信息不符；②抗凝标本存在肉眼可见凝块（凝血标本凝块直径1mm、血常规标本凝块直径0.5mm即判定为不合格）；③标本量不足检测要求最低体积的2/3；④严重溶血（血浆游离血红蛋白5g/L）、严重脂血（甘油三酯11.3mmol/L）、严重黄疸（总胆红素342μmol/L）且检测方法无法通过前处理消除干扰；⑤采集后室温放置超出最长前处理时限且未采取温控措施。不合格标本不得进入保存流程，需第一时间反馈临床重新采集，同时记录不合格原因、反馈时间与处理人员。其次是标准化离心分离，离心设备需每年经计量部门校准，相对离心力偏差控制在±5%以内：无促凝剂的真空采血管采集后需室温（20-25℃）直立静置45-60分钟，待血块充分收缩后离